Laboratoire Bachand Bienvenue sur notre site Web!

Qui sommes-nous?

L’objectif principal de notre laboratoire est de résoudre les mécanismes moléculaires par lesquels les protéines liant l’ARN (RBPs; RNA-binding proteins) favorisent des fonctions spécialisées dans les cellules saines et malades.

Pourquoi les mutations génétiques provoquent des maladies?

La plupart des mutations causant des maladies chez l’homme ne sont pas dans des séquences qui codent pour des protéines, mais plutôt dans des séquences qui régulent l’expression des gènes.

Ces séquences régulatrices sont notamment reconnues par plus de 1000 protéines liant l’ARN qui reconnaissent des séquences spécifiques dans l’ARN ou des formes que les molécules d’ARN adoptent. Il n’est donc pas surprenant que des défauts dans la fonction des RBPs sous-tendent plusieurs maladies humaines, notamment certaines maladies neurologiques, des atrophies musculaires, des troubles métaboliques et le cancer. Ainsi, une meilleure compréhension des fonctions fondamentales des RBPs et comment elles sont impliquées dans les pathologies fournira de nouvelles voies pour la conception de thérapies basées sur les RBPs ou l’ARN.

Dernières nouvelles

Notre emplacement

Nous sommes situés au Pavillon de Recherche Appliquée sur le Cancer et sommes affiliés au département de biochimie et génomique fonctionnelle de l’Université de Sherbrooke.

Nos travaux sont financés par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG) et la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI). Nous faisons partie du Riboclub. Nous vous invitons à explorer notre site pour découvrir qui nous sommes, ce qui nous intéresse et nos dernières réalisations.